活跃临床试验 | 德克萨斯心脏研究所®

临床试验

如果您正在考虑参加德克萨斯心脏研究所的临床试验，我们鼓励您与我们联系。所有试验都必须首先保护患者安全。我们的研究人员仔细遵循旨在最大化利益并降低风险的协议。我们为符合条件的患者提供知情同意流程，患者可以在决定参与之前提出问题并接收研究信息。如果您有以下任何条件，您可能非常适合我们当前的一项试验：

当前试验

ACT 研究旨在确定经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 期间肝素注射后检查活化凝血时间 (ACT) 的最佳时间。

这项研究旨在测试 Apple Watch 作为心脏病快速自检工具的可行性。

本研究的目的是证明 ziltivekimab 在 ST 段抬高型和非 ST 段抬高型心肌梗死 (MI) 成年患者中尽早开始使用时降低重大不良心血管事件风险的有效性和安全性。

本研究的目的是评估使用 BiVACOR 全人工心脏 (TAH) 系统支持患有严重双心室心力衰竭或不建议使用左心室辅助装置 (LVAD) 支持的单心室心力衰竭的成年患者的可行性，这些患者需要机械循环支持来维持生命。

一项 IIA 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，对缺血性心肌病患者进行单次与重复静脉注射脐带来源的间充质基质细胞 (UC-MSCs)。

一项 IIA 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，对缺血性心肌病患者进行单次与重复静脉注射脐带来源的间充质基质细胞 (UC-MSCs)。

本研究的目的是评估 Cleaner™ Pro 血栓切除系统对急性肺栓塞 (PE) 患者进行抽吸血栓切除的安全性和有效性。

这是一项研究，旨在证明 Reducer 系统治疗难治性心绞痛患者的安全性和有效性，这些患者已接受最大程度耐受的指南指导药物治疗，且有客观证据表明左冠状动脉分布存在可逆性心肌缺血，并且被认为不适合进行血运重建。

一项 IIB 期、随机、安慰剂对照、多中心研究，比较同种异体间充质干细胞与安慰剂治疗非缺血性扩张型心肌病患者的疗效和安全性。

单独使用利尿剂与使用 Aortix 血管内装置治疗急性心力衰竭 (DRAIN-HF) 的比较。Aortix 是一种循环支持装置，适用于因急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 住院且尽管接受了常规药物治疗但仍持续充血的慢性心力衰竭 (HF) 患者。

一项适应性 2/3 期多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行、3 臂研究，旨在评估 DA-1229（Evogliptin）治疗伴有轻度至中度主动脉瓣狭窄 (EVOID) 的钙化性主动脉瓣疾病患者的疗效和安全性-作为）。

北美纤维肌发育不良登记处 是一项全球研究工作，旨在收集临床数据并提供资源纤维肌性发育不良 (FMD) 患者和医疗保健提供者。登记处收集可用于研究和了解有关特定条件的更多信息。这些信息将有助于改善未来口蹄疫患者的治疗。

联系我们了解更多信息 women@texaheart.org

Houston HeartReach Registry 是一项社区范围的注册研究，旨在改善所有女性的心脏病预防、诊断和治疗，以帮助确定不同女性人群的心脏健康风险趋势，开展未来的临床试验，并招募女性进行未来的研究。

一项多中心、单臂、关键研究，旨在评估 Vivasure PerQseal® 闭合装置系统用于对接受经皮导管介入手术的患者使用 12 至 22 f 鞘管进行股总动脉切开术实现止血时的安全性和有效性。

心源性休克表型分析用于识别心脏恢复生物标志物研究（表型研究）旨在确定接受急性机械循环支持 (AMCS) 治疗心源性休克的无偏见患者群体中血流动力学和功能性心肌恢复的发生率。

这项研究将是一项安慰剂对照、双盲、随机、3 期研究，以评估 10 毫克 Obicetrapib 对动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 参与者的影响，这些患者尽管接受了最大耐受性降脂治疗以降低风险，但仍未得到充分控制心血管死亡、心肌梗死、中风和非选择性冠状动脉血运重建。

联系我们了解更多信息 women@texaheart.org

在晚期心力衰竭中使用 V 波分流器减少肺充血症状。

随机三臂试验，单独使用标准护理与静脉输注或经心内膜注射同种异体骨髓来源的多能间充质干细胞 (MSC) 加标准护理治疗蒽环类药物相关的心肌病

心血管发现的下一个第一®