德克萨斯州休斯顿（1 年 2016 月 XNUMX 日）——已证明干细胞可以产生多种促进组织修复的物质，并有助于保护暴露于危险条件下的健康细胞； 因此，这些细胞具有作为治疗剂的巨大潜力。 德克萨斯心脏研究所分子心脏病学研究实验室的研究人员目前正在研究干细胞在组织修复中的作用，并为心血管疾病患者开发基于细胞的疗法。 在最近发表于 自然通讯，这些研究人员描述了他们创新的新策略，以增强干细胞疗法治疗外周动脉疾病 (PAD) 的益处。

许多心血管疾病是由血管内斑块积聚引起的，这会减少组织的血流量和氧气供应（一种称为局部缺血的病症）。 当这种斑块积聚减少流向四肢的血液时，人就会患上外周动脉疾病。 在严重的 PAD 病例中，受影响的肢体会发展为坏疽，可能需要截肢。 在某些情况下，PAD 可以通过手术治疗，但对于不适合手术治疗的 PAD 患者，迫切需要一种替代治疗方案。

一种这样的选择是前列环素。 前列环素是一种扩张（或加宽）血管并防止血管内形成血块的药物； 然而，由于前列环素的循环半衰期仅为 1-2 分钟，因此必须连续给药，静脉内或直接注入动脉。 这种方法可能会降低患者的生活质量，因为输送系统很笨重，并且可能导致严重的并发症，例如输液部位感染。

为了克服这些并发症，分子心脏病学研究实验室的研究人员生产了持续分泌前列环素的工程化人类间充质干细胞 (hMSC)，并使用这些细胞作为载体将前列环素直接递送至缺血肢体，从而结合了前列环素和前列环素的优点。干细胞疗法。 这种新疗法的疗效在后肢缺血小鼠（一种 PAD 动物模型）中进行了测试。 当注射到缺血肌肉中时，工程化的 hMSCs 比未经处理的 hMSCs 更能改善血流、增强肌肉功能并促进肌肉再生。 研究结果还表明，分泌前列环素的 hMSC 可以保护驻留细胞免受缺血的有害影响，并通过刺激人体自身的修复机制促进新细胞的产生。

分子心脏病学研究实验室主任 Richard AF Dixon 博士说：“这项研究表明，我们使用经过改造以过表达前列环素的 hMSC 的新方法提供了优于非改造 hMSC 的益处。” “我们相信这些发现为使用经过操纵的干细胞来促进身体的自然再生过程建立了范例。 这种策略不仅可以用于改善 PAD 的治疗，还可以为其他心血管疾病开发更有效的治疗方法。”

作者的 自然通讯 文章是 Yuxiao Deng、Zhongwei Yang、Toya Terry、Su Pan、Darren G. Woodside、Jingxiong Wang、Kehe Ruan、James T. Willerson、Richard AF Dixon 和 Qi Liu。

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关于德克萨斯心脏研究所

德克萨斯心脏研究所由世界著名的心血管外科医生 Denton A. Cooley 博士于 1962 年创立，是一个非营利组织，致力于通过研究、教育和改善患者护理方面的创新和进步计划来减少心血管疾病造成的破坏性伤害。 它与其临床合作伙伴 CHI St. Luke's Health – Baylor St. Luke's Medical Center 一起，在过去 24 年被《美国新闻与世界报道》年度“美国最佳医院”指南评为美国顶级心血管中心之一年。

 

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